Menu
  • Khám và xét nghiệm sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh tại Hà Giang

    Từ ngày 25/8 – 27/8 vừa qua, Viện Huyết học – Truyền máu TW phối hợp với Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang tổ chức chương trình tư vấn và xét nghiệm sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cho người dân tộc Pà Thẻn và dân tộc La Chí đang sinh sống trên địa bàn tỉnh.

  • Tư vấn trực tuyến về bệnh Tan máu bẩm sinh

    bác sĩ Huỳnh Nghĩa và Nguyễn Minh Tuấn sẽ tư vấn cho độc giả cách phòng, điều trị bệnh tan máu bẩm sinh.

  • Chung nhịp đập yêu thương sẻ chia triệu tấm lòng.

    Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới (8/5) và mong muốn đem lại cho các bệnh nhân đang điều trị căn bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) những món quà tình thần độc đáo và mang đậm tính nghệ thuật, sáng ngày 6/5/2017, Công an thành phố Hà Nội phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chương trình giao lưu văn nghệ với chủ đề "Chung nhịp đập yêu thương”.

  • “Giá như trước khi sinh con chúng tôi biết đến bốn chữ Tan máu bẩm sinh”

    Hôm nay tôi xin chia sẻ với quý vị và các bạn câu chuyện của gia đình tôi để quý vị có thể hiểu thêm và cảm thông với những người có con bị bệnh tan máu bẩm sinh.

  • Hội nghị Kỷ niệm 31 năm ngày Thalassemia thế giới

    Chương trình do UBND Quận Hoàn Kiếm phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức.

  • Hội nghị tư vấn Thalassemia cho trường Chương Mỹ A

    Chiều nay ngày 4/3/2017 Trung tâm Thalassemia Viện Huyết học – Truyền máu TW phối hợp với Trung tâm dân số KHHGĐ huyện Chương Mỹ tổ chức hội nghị truyền thông tư vấn về bệnh Thalassemia cho phụ huynh học sinh trường THPT Chương Mỹ A

  • Khai giảng lớp tập huấn về sàng lọc gen bệnh Thalassemia

    Sáng nay 2/3/2017, tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã diễn ra lớp tập huấn về phương pháp tổ chức quy trình lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc gen bệnh Thalassemia.

  • Không khí chuẩn bị Lễ hội Xuân Hồng của bệnh nhân Thalassemia

    Tuần này, các bệnh nhân tại Khoa Thalassemia, Viện Huyết học – Truyền máu TW vui vẻ và nhộn nhịp hơn thường ngày. Hỏi ra mới biết họ đang chuẩn bị để tham gia Lễ hội Xuân hồng 2017

  • Cảm xúc của người bệnh trước thềm Lễ hội Xuân Hồng lần X - 2017

    Qua 9 năm tổ chức, Lễ hội Xuân hồng đã trở thành niềm mong đợi của hàng nghìn người bệnh. Sự kiện đã thu hút sự quan tâm của đông đảo các bạn trẻ, sự sẻ chia của cả cộng đồng và đặc biệt hơn là sự hưởng ứng của những người bệnh, chính họ đã nhiều lần trải qua sự đau đớn, mệt mỏi vì không có máu để truyền

  • Viện HHTMTW chính thức phát động Lễ hội Xuân Hồng 2017

    Ngày 06/02/2017, Viện Huyết học - Truyền máu TW đã tổ chức Lễ mít-tinh Ngày hội hiến máu "Chào xuân hồng 2017" - đây cũng là sự kiện chính thức khởi động cho Lễ hội Xuân Hồng năm 2017

  • Tiếp bước trên con đường phòng bệnh Thalassemia.

    Nối tiếp các hoạt động truyền thông về bệnh Tan máu bẩm sinh do Trung tâm Thalassemia Viện Huyết học - Truyền máu TW phối hợp với Trung tâm dân số kế hoạch hóa gia đình Quận Hai Bà Trưng tổ chức. Chiều ngày 21/12/2016 đã có buổi tuyên truyền tư vấn về bệnh Tan máu bẩm sinh và lấy máu làm xét nghiệm cho các bạn học sinh tại trường Trung học phổ thông Đoàn Kết Quận Hai Bà Trưng.

  • Quận Hai Bà Trưng thí điểm tư vấn và sàng lọc Thalassemia

    Sáng 10/12/2016 tại trường THCS Vân Hồ, Trung tâm Dân số KHHGĐ quận Hai Bà Trưng phối hợp với Trung tâm Thalassemia triển khai chương trình tư vấn chăm sóc sức khỏe tiền hôn nhân và bệnh Thalassemia

  • Bệnh nhân Thalassemia ăn gì cho khỏe?

    Thalassemia là bệnh lý di truyền, bệnh gây tán huyết, hồng cầu vỡ, sắt trong hồng cầu phóng thích vào máu, gây tăng sắt; đồng thời, cơ thể thiếu máu, tăng hấp thu sắt để tạo máu mới nên ứ sắt. Người bệnh Thalassemia cũng dễ bị loãng xương do cơ thể thiếu máu nên tăng sản xuất máu.

  • Cuộc chiến với bệnh thalassemia cần mạnh mẽ cuồn cuộn như dòng sông Đà kia!

    Sáng nay 27/11/2016 tại Hòa Bình đã diễn ra Đại Hội đại biểu Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam lần thứ 2 nhiệm kỳ 2016-2021. Chúng tôi đã có cuộc trao đổi nhanh với GS.TS. Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam, một người đầy tâm huyết và trách nhiệm với căn bệnh thalassemia tại Việt Nam

  • Đại hội Đại biểu Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam lần thứ II thành công rực rỡ

    Ngày 27/11, Đại hội Đại biểu Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam lần thứ II nhiệm kỳ 2016-2021 được long trọng tổ chức tại tỉnh Hòa Bình, nơi có nhiều dân tộc sinh sống, nơi được biết đến là cái nôi của người Mường với nhiều nét văn hóa đặc sắc trong đại gia đình các dân tộc Việt Nam

  • Những bệnh nhân mòn mỏi chờ máu chọn

    Có đến gần 400 loại kháng nguyên trong máu và mỗi người lại mang một kiểu máu với các kháng nguyên khác nhau.

  • Bệnh Thalassemia có phòng tránh được không?

    Thalassemia được ví như một “quả bom nguyên tử” bởi những hệ lụy của nó đối với người bệnh và thế hệ sau của họ. Tuy nhiên, đây là căn bệnh có thể phòng tránh bằng cách chủ động xét nghiệm sàng lọc.

  • Ở bệnh viện sướng hơn ở nhà

    Bệnh nhân Thalassemia nặng thường có hình hài khác biệt và sức khỏe kém. Nhiều người trong số họ thường phải chịu đựng thái độ ghẻ lạnh của cộng đồng. Có những người chỉ chờ mong ngày được đến bệnh viện vì ở đó, họ không chỉ được truyền máu, được chữa bệnh… mà còn được đồng cảm, chia sẻ bởi những người cùng mang căn bệnh giống mình.

  • Hướng dẫn nâng mức bảo hiểm lên 100% theo Luật số 46

    Xin chào các bạn, trong bài viết này mình xin chia sẻ về thủ tục để được hưởng chế độ bảo hiểm y tế 100% (Bảo hiểm chi trả 100% tiền viện phí). Bài viết này có thể sẽ hữu ích đối với các bệnh nhân thường xuyên phải đi bệnh viện, giúp họ tiết kiệm được nhiều chi phí điều trị theo đúng Luật BHYT.

  • SINH HOẠT VÀ TẶNG QUÀ CHO BỆNH NHÂN TAN MÁU BẨM SINH

    Tại Buổi sinh hoạt, bệnh nhân và người nhà bệnh nhân đã được các chuyên gia giàu kinh nghiệm phổ biến và trang bị những kiến thức cơ bản, dễ hiểu về bệnh Thalassemia; cách chăm sóc, điều trị bệnh Thalassemia; phòng tránh bệnh Thalassemia...

Xem thêm
Người mẹ bất hạnh
Nhân vật

Chị Hường có hai con bị tan máu bẩm sinh thể nặng, chồng mắc bệnh thần kinh, không còn khả năng lao động. Bệnh của hai đứa trẻ đang tiến triển xấu, nếu không có tiền phẫu thuật cắt lách và điều trị thải sắt thì mạng sống rất mong manh.

Loading