Menu
  • Hoạt động kỷ niệm ngày Thalassemia Thế giới 08/05/2014

    Nhân d?p k? ni?m ngày Thalassemia Th? gi?i vào

  • Ám ảnh mang tên huyết tán bẩm sinh

    Tại Khoa Tiêu hóa- Máu (Bệnh viện Sản- Nhi Nghệ An), hơn 20 em nhỏ trong một phòng bệnh đều mắc chứng huyết tán bẩm sinh. Những thân hình bé nhỏ, gương mặt ngây thơ đang phải chịu đựng bao nhiêu cơn đau dày vò cơ thể. Bố mẹ sinh các em ra lành lặn xinh đẹp như bao đứa trẻ bình thường, nhưng khi lớn lên, căn bệnh quái ác trở thành nỗi ám ảnh suốt cuộc đời.Gia đình bé An khánh kiệt vì chữa bệnh...

  • Những Trái tim màu nắng

    Chúng tôi đặt tiêu đề là vậy. Bởi lẽ, mỗi con người, mỗi hoàn cảnh được giới thiệu trong bài viết này, dường như trong trái tim họ luôn rực rỡ ánh nắng ấm áp của tình nhân ái, để khi đọc về họ chúng ta như được tiếp thêm những niềm vui, niềm hy vọng mới về cuộc sống chan chứa tình người … Lòng nhân ái “gieo mầm” từ tuổi trẻChúng tôi không sao quên được hình ảnh những cô cậu học trò, tuổi...

  • Hội nghị Thalassemia khu vực Đông bắc bộ

    Hội nghị Thalassemia khu vực Đông bắc bộTiếp nối các hoạt động của liên đoàn Thalassemia thế giới tại Việt Nam, ngày 5/3/2014, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Bệnh viện đa khoa Trung ương Thái Nguyên tổ chức Hội nghị về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) dành cho bệnh nhân và cán bộ, nhân viên y tế khu vực các tỉnh miền núi Đông Bắc Bộ. Tham dự hội nghị có GS.TS Nguyễn Anh...

  • Hồi sinh từ dòng máu của những người xa lạ

    “Chuyển ngay bệnh nhân lên Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương”, lời bác sĩ trực tại Bệnh viện Sản - Nhi Bắc Giang dứt khoát, thúc giục

  • Chuyên gia Liên đoàn Thalassemia thế giới thăm và làm việc tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

    Nằm trong khuôn khổ hợp tác giữa Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương với Liên đoàn Thalassemia, hôm nay 4/3/2014, Ông Michael, chuyên gia Liên đoàn Thalassemia thế giới đã đến thăm và làm việc tại Viện. Tiếp Ông Michael có GS.TS.Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng, Chủ tịch Hội Thalassemia Việt Nam và Lãnh đạo Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam. Tại buổi làm...

  • Thư ngỏ từ CLB Cầu Vồng Đỏ

    Sinh ra trên đời ai cũng mong muốn mình được khoẻ mạnh và có được một cuộc sống hạnh phúc như bao nhiêu người may mắn khác. Thế nhưng từ nhỏ tôi đã nhận biết được rằng tôi không giống như mọi người, rằng tôi mang trong mình một căn bệnh hiểm nghèo. Đó là bệnh tan máu bẩm sinh hay còn gọi là Thalassemia

  • Hội thảo phổ biến kiến thức bệnh Thalassemia 06/10/2013

    Sáng ngày 06/10/2013, đã diễn ra Hội thảo phổ biến kiến thức bệnh Thalassemia tại viện HHTMTW. Đông đảo bệnh nhân, người nhà bệnh nhân và những người quan tâm tới bệnh Thalassemia (còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, hoặc thiếu...

  • Nhật ký: Truyền máu - Bệnh nhân Thalassemia

    Và trên bịch máu lần này tôi truyền, có ghi: “Người hiến máu: … Quang Nhật”, dù không biết người hiến máu là ai nhưng xin được cảm ơn anh rất nhiều, tôi đoán anh là một người có tinh thần thiện nguyện, lá lành đùm lá rách và sẽ luôn giúp đỡ mọi người.

  • HỘI THẢO DÀNH CHO BỆNH NHÂN- QUÝ IV/2013

    Trung tâm thalassemia và Văn phòng Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức Hội thảo dành cho bệnh nhân và người nhà bệnh nhân quý IV/2013. Đại biểu sẽ có cơ hội gặp gỡ, thảo luận với các chuyên gia về Thalassemia, chuyên gia Nội tiết của Bệnh viện Bạch Mai và chuyên gia về Di truyền – Sinh học phân tử đến từ Bệnh viện trung ương Quân đội 103.

  • Nhật ký: Trung thu cho em 14/9/2013 - Cầu Vồng Kết Nôi

    Ngày 14/9/2013 vừa qua, nhóm Cầu Vồng Kết Nối đã tổ chức hoạt động tặng quà và thăm hỏi các em bệnh nhân nhi đang điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại viện Huyết học Truyền máu TW. Đây là lần đầu tiên nhóm ra mắt và tự tổ chức hoạt động, tuy quy mô còn hạn chế nhưng đã đọng lại nhiều cảm xúc, ấn tượng đẹp và cả niềm vui cho bệnh nhân nhi. Hy vọng đây sẽ là bước mở đầu để...

  • Viện HHTMTW tư vấn miễn phí cho bệnh nhân Tan máu bẩm sinh (Thalassemia)

    Thalassemia là một bệnh tan máu di truyền, theo ước tính ở Việt Nam hiện nay có khoảng 20.000 bệnh nhân cần được điều trị và khoảng 5 triệu người mang gen bệnh, riêng Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đang quản lý và điều trị cho trên 1.400 bệnh nhân, đồng thời mỗi năm đón tiếp và tư vấn cho hơn 3.000 lượt người từ khắp nơi trên cả nước.

  • Tri ân những người sẻ chia sự sống

    Tôi gặp Phạm Thị Cẩm Hà, 24 tuổi, quê ở tỉnh Hải Dương, tại ký túc xá Trường ĐH Quy Nhơn -  nơi lưu trú của các thành viên Đoàn Hành trình đỏ trong thời gian dừng chân ở Bình Định. Hà là thành viên rất đặc biệt trong 100 tình nguyện viên khi cô đang mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh.Cẩm Hà (thứ 3 từ phải sang) bên các tình nguyện viên.18 tuổi, Hà phát hiện ra bệnh của mình sau một...

  • Có một tình nguyện viên đặc biệt của Hành trình đỏ 2013

    “Nhìn Hà say sưa hoạt động cùng các tình nguyện viên khác, không ai nghĩ rằng bạn là bệnh nhân bệnh máu”. Đó là chia sẻ, cảm nhận của hầu hết tình nguyện viên đang có mặt tại Trung tâm Thanh thiếu niên miền Nam khi nhắc đến Phạm Thị Cẩm Hà.

  • Thalassemia - Một nỗi đau âm thầm (Phần 1)

    Cuộc sống giống như một guồng quay, mọi thứ luôn hối hả tấp nập chạy theo guồng quay đó. Ngày qua ngày mọi người chạy đua với thời gian, với dòng đời, chỉ còn lại riêng tôi. Riêng cuộc sống của tôi dường như đang tách ra khỏi quỹ đạo của guồng quay đó,và gặm nhấm một nỗi đau âm thầm cứ đều đều chậm rãi trôi qua bên đời tôi.

  • Hành trình đỏ - niềm tin trong tôi!

    Từ khi sinh ra tôi đã mang trong người căn bệnh thalassemia. Cuộc sống của tôi vẫn sẽ tiếp diễn bình thường nếu như tôi được truyền máu thường xuyên, và đương nhiên tôi trở thành "kẻ sống nhờ máu của người khác". Hai lần tôi chứng kiến cảnh hiến máu tại địa phương, là 2 lần tôi cảm thấy mình được xã hội cưu mang. Lúc đấy tôi luôn nghĩ rằng mình phải làm một điều gì đấy, mình cũng là thanh niên...

  • Phát động nhắn tin gây quỹ ủng hộ bệnh nhân tan máu bẩm sinh

    Trong Lễ xuất quân của Hành trình đỏ - Hành trình hiến máu xuyên Việt vừa diễn ra tại Cà Mau, BTC đã chính thức mở tổng đài tin nhắn gây quỹ ủng hộ bệnh nhân tan máu bẩm sinh (thalassemia). Mỗi tin nhắn TMBS gửi 1403 sẽ ủng hộ 6.000 đồng cho bệnh nhân thalassemia có hoàn cảnh khó ...

  •  Hành Trình Đỏ cùng “ Em vẽ ước mơ” tại ĐắkLak

    Chiều ngày 27/6 Ban điều phối Hành Trình Đỏ Đăk Lăk phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Tỉnh ĐăkLăk tổ chức chương trình “ Em vẽ ước mơ” cho các bệnh nhi đang điều trị bệnh Thalassemia. Chương trình có sự tham gia của các điều phối viên, tình nguyện viên Hành Trình Đỏ đến từ Trường Đại học Tây Nguyên, các Trường THPT Lê Qúy Đôn, Nơ Trang Long – TP. Buôn Ma Thuột với mong muốn mang...

  • Hành Trình Đỏ ra quân tuyên truyền tại TP Cần Thơ

    (hanhtrinhdo.vn)- Tiếp tục chuỗi ngày tuyên truyền vận động hiến máu của Hành trình Đỏ, sáng ngày hôm nay ngày 8/7, các chiến sỹ hành trình đỏ tiếp tục chuyến đi tuyên truyền vận động thứ hai của mình tại Cần ThơCác bạn trẻ đã sẵn sàng cho cuộc đổ bộ đầu tiên tại Cần ThơVẫn là không khí sôi nổi và những gương mặt nhiệt huyết thường thấy, hôm nay các bạn được dặn dò, rút kinh nghiệm chu đáo bởi...

  • Hừng hực khí thế xuất quân Hành trình hiến máu xuyên Việt

    Sáng 7/7, tại cực Nam của Tổ quốc, lễ xuất quân “Hành trình vận động hiến máu xuyên Việt” qua 35 tỉnh, thành diễn ra trong không khí ấm áp, giàu tính nhân văn. Hàng ngàn người tham dự buổi lễ cùng chung một ước muốn là “kết nối những trái tim nhân ái!”.

Xem thêm
Người mẹ bất hạnh
Nhân vật

Chị Hường có hai con bị tan máu bẩm sinh thể nặng, chồng mắc bệnh thần kinh, không còn khả năng lao động. Bệnh của hai đứa trẻ đang tiến triển xấu, nếu không có tiền phẫu thuật cắt lách và điều trị thải sắt thì mạng sống rất mong manh.

Loading