Menu
  • Sẵn sàng cho một lớp tập huấn đặc biệt

    Thành phố Huế thơ mộng đón đoàn công tác Viện Huyết học  - Truyền máu Trung ương trong nắng vàng rực rỡ. Nơi đây sắp diễn ra một lớp tập huấn đặc biệt: lớp tập huấn – phổ biến kiến thức về bệnh thalassemia dành cho cán bộ y tế và bệnh nhân thalassemia khu vực miền Trung. Lớp tập huấn phổ biến kiến thức về bệnh thalassemia khu vực miền Trung sẽ diễn ra trong hai ngày 22-23/5/2014 tại...

  • “Giá như tôi đi xét nghiệm sớm hơn!”

    Trung tâm Thalassemia (Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương) hàng ngày có hơn 100 bệnh nhân điều trị nội trú. Nơi đây, bệnh nhân ít tuổi nhất chỉ mới 3-4 tuổi nhưng có “thâm niên” nằm viện gần bằng số tuổi của mình, người nhiều tuổi nhất cũng đã ngoài 40. Hơn 100 người, người phát hiện bệnh sớm ngay từ khi mới sinh ra, người thì mãi đến khi lớn lên, con cái bị bệnh mới tá hỏa đi khám, phát...

  • 2.000 trẻ sinh ra mỗi năm mang gene bệnh tan máu

    Tỷ lệ mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) với người Kinh tại Hà Nội là 3-4%, ở người dân tộc Ê đê lên đến 48%.Bệnh không thể chữa khỏi và là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội.Ngày 8/5 tại Hà Nội, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức mitting hưởng ứng Ngày thalassemia thế giới.Giáo sư Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học -...

  • Bệnh tan máu bẩm sinh: Quả bom nguyên tử đã phát nổ

    Nói về căn bệnh tan máu bẩm sinh (thiếu máu do tan máu di truyền), GS-TS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương cho biết: Căn bệnh này tại Việt Nam là “quả bom nguyên tử đã phát nổ”GS Nguyễn Anh Trí cho biết, tan máu bẩm sinh (thalassemia) không phải là bệnh mới, bệnh hiếm, bệnh khó mà là bệnh khá phổ biến ở nước ta cũng như trên thế giới. Ở nước ta, Thalassemia là...

  • Cảm thương cô gái không thể lớn, mặt biến dạng

    Ngoài 20 tuổi nhưng Phan Thị Vân chỉ như đứa trẻ hơn 10 tuổi, khuôn mặt dễ nhìn của em giờ biến dạng trông rất thương.Gặp Phan Thị Vân, người dân tộc Tày, sống ở miền núi cao của huyện Trùng Khánh, tỉnh Cao Bằng không ai nghĩ em đã ngoài 20 tuổi.Chỉ khi GS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng  Viện Huyết học và Truyền máu TW giới thiệu, tôi mới biết rằng, em đã là người trưởng thành.Phan Thị Vân...

  • Hơn 5 triệu người Việt mang gene gây bệnh tan máu bẩm sinh

    Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) thường để lại di chứng nặng nề cho bệnh nhân như còi cọc, xương dễ gãy, méo mó, mũi tẹt, chân, tay khèo…Thăm khám một bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh. Ảnh: VGP/Hiền MinhTheo GS.TS Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, trên thế giới có khoảng 7% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Căn bệnh này phổ biến, mang tính toàn cầu, nhiều nước,...

  • Sinh ra được là người bình thường…

    Em Phan Thị Vân (áo xanh kẻ) cùng các bệnh nhân khác nhận quà của các bác sĩ.NDĐT - Ước mơ giản dị ấy chắc chắn không dành cho những bệnh nhân bị bệnh Thalasemia (bệnh tan máu bẩm sinh). Hình hài, vóc dáng của những bệnh nhân này mãi là những “đứa trẻ”, và hơn hết, cả cuộc đời gắn với những dây chuyền, kim tiêm, với bệnh viện.20 tuổi, ở cái tuổi trưởng thành nhưng Phan Thị Vân (Trùng Khánh –...

  • Lễ mitting hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế Giới

    Sáng ngày 8/5/2014 tại Hà Nội đã diễn ra Lễ mít – ting hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế Giới (8/5) Chương trình do Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương và Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam phối hợp tổ chức.Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh thiếu máu do tan máu và phải điều trị suốt đời do bệnh thuộc nhóm bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có ở cả hai giới với tỷ lệ ngang nhau và có biểu hiện nổi...

  • “Quả bom nguyên tử” âm thầm giết hàng triệu bệnh nhân

    Thalassemia là “quả bom nguyên tử” đã phát nổ, nhưng mọi người không nghe thấy tiếng nổ của nó; cho nên, căn bệnh này, những bệnh nhân bị bệnh này chưa nhận được sự quan tâm đúng mức – GS.TS Nguyễn Anh Trí nhấn mạnh tại lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới hôm nay (8/5).• 5,3 triệu người mang gen bệnh, hơn 20.000 BN nặng cần điều trịKhám cho bệnh nhân...

  • Những

    Thalassemia.vn: Những dây truyền máu, truyền dịch hằng ngày, chính là cứu cánh cho những em bé mang  bệnh tan máu bẩm sinh. Không chỉ căn bệnh này, mà chính nó, lại là sợi dây buộc cuộc đời các bé với căn bệnh, là sợi dây mà chính bản thân người mang nó cũng không biết rằng cả đời mình cũng khó thoát ra…Sợi dây trói cuộc đời con trẻMang trong mình căn bệnh...

  • Những tấm lòng hướng về bệnh nhân Thalassemia

    Ngày thalassemia thế giới 8/5 đang đến rất gần. Một ngày kỷ niệm được nhắc tới như ngày sinh nhật chung của những con người bất hạnh – những bệnh nhân tan máu bẩm sinh(thalassemia). Tại nhiều quốc gia trên thế giới, nhiều hoạt động thiết thực và có ý nghĩa đang diễn ra để hướng về bệnh nhân thalassemia. Những tấm lòng vàng không đợi đến một dịp kỷ niệm nào để thể hiện, chỉ đơn thuần là...

  • Nhật ký Tình nguyện viên:

         Chắc hẳn không ai có thể cầm lòng trước cảnh người cha nắm chặt tay kìm lại dòng lệ khi một bên là sự sống, một bên là cái chết của đứa con mà gần như cha hoàn toàn bất lực. Tôi đã được chứng kiến hình ảnh người cha chết lặng đi, hai dòng nước mắt không thể ngăn nổi, cứ ứa ra đau đớn khi nhìn đứa con gái bé bỏng đang trong cơn nguy kịch.      Tuy...

  • Hẹn gặp cô gái đã nhận hơn 1.000 đơn vị máu vào ngày Tan máu bẩm sinh thế giới

    Hơn 30 năm sống trên cõi đời, cũng là bằng đó thời gian chị Hứa Thị Hải Vân sống bằng những giọt máu hồng mà mọi người chia sẻ. Đến nay, chị đã được truyền khoảng hơn 1.000 đơn vị máu, cũng là hơn 1.000 lần chị được hồi sinh…“Nguồn sống” từ những người xa lạKhi mới sinh ra, chị Hứa Thị Hải Vân cũng khỏe mạnh bình thường như bao đứa trẻ khác. Nhưng đến khi được 17 tháng tuổi, chị có biểu hiện...

  • Ám ảnh mang tên huyết tán bẩm sinh

    Tại Khoa Tiêu hóa- Máu (Bệnh viện Sản- Nhi Nghệ An), hơn 20 em nhỏ trong một phòng bệnh đều mắc chứng huyết tán bẩm sinh. Những thân hình bé nhỏ, gương mặt ngây thơ đang phải chịu đựng bao nhiêu cơn đau dày vò cơ thể. Bố mẹ sinh các em ra lành lặn xinh đẹp như bao đứa trẻ bình thường, nhưng khi lớn lên, căn bệnh quái ác trở thành nỗi ám ảnh suốt cuộc đời.Gia đình bé An khánh kiệt vì chữa bệnh...

  • Những Trái tim màu nắng

    Chúng tôi đặt tiêu đề là vậy. Bởi lẽ, mỗi con người, mỗi hoàn cảnh được giới thiệu trong bài viết này, dường như trong trái tim họ luôn rực rỡ ánh nắng ấm áp của tình nhân ái, để khi đọc về họ chúng ta như được tiếp thêm những niềm vui, niềm hy vọng mới về cuộc sống chan chứa tình người … Lòng nhân ái “gieo mầm” từ tuổi trẻChúng tôi không sao quên được hình ảnh những cô cậu học trò, tuổi...

  • Hội nghị Thalassemia khu vực Đông bắc bộ

    Hội nghị Thalassemia khu vực Đông bắc bộTiếp nối các hoạt động của liên đoàn Thalassemia thế giới tại Việt Nam, ngày 5/3/2014, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Bệnh viện đa khoa Trung ương Thái Nguyên tổ chức Hội nghị về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) dành cho bệnh nhân và cán bộ, nhân viên y tế khu vực các tỉnh miền núi Đông Bắc Bộ. Tham dự hội nghị có GS.TS Nguyễn Anh...

  • Hồi sinh từ dòng máu của những người xa lạ

    “Chuyển ngay bệnh nhân lên Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương”, lời bác sĩ trực tại Bệnh viện Sản - Nhi Bắc Giang dứt khoát, thúc giục

  • Chuyên gia Liên đoàn Thalassemia thế giới thăm và làm việc tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

    Nằm trong khuôn khổ hợp tác giữa Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương với Liên đoàn Thalassemia, hôm nay 4/3/2014, Ông Michael, chuyên gia Liên đoàn Thalassemia thế giới đã đến thăm và làm việc tại Viện. Tiếp Ông Michael có GS.TS.Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng, Chủ tịch Hội Thalassemia Việt Nam và Lãnh đạo Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam. Tại buổi làm...

  • Thư ngỏ từ CLB Cầu Vồng Đỏ

    Sinh ra trên đời ai cũng mong muốn mình được khoẻ mạnh và có được một cuộc sống hạnh phúc như bao nhiêu người may mắn khác. Thế nhưng từ nhỏ tôi đã nhận biết được rằng tôi không giống như mọi người, rằng tôi mang trong mình một căn bệnh hiểm nghèo. Đó là bệnh tan máu bẩm sinh hay còn gọi là Thalassemia

  • Nhật ký: Truyền máu - Bệnh nhân Thalassemia

    Và trên bịch máu lần này tôi truyền, có ghi: “Người hiến máu: … Quang Nhật”, dù không biết người hiến máu là ai nhưng xin được cảm ơn anh rất nhiều, tôi đoán anh là một người có tinh thần thiện nguyện, lá lành đùm lá rách và sẽ luôn giúp đỡ mọi người.

Xem thêm
Người mẹ bất hạnh
Nhân vật

Chị Hường có hai con bị tan máu bẩm sinh thể nặng, chồng mắc bệnh thần kinh, không còn khả năng lao động. Bệnh của hai đứa trẻ đang tiến triển xấu, nếu không có tiền phẫu thuật cắt lách và điều trị thải sắt thì mạng sống rất mong manh.

Loading