Menu
  • HỘI THẢO DÀNH CHO BỆNH NHÂN- QUÝ IV/2013

    Trung tâm thalassemia và Văn phòng Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức Hội thảo dành cho bệnh nhân và người nhà bệnh nhân quý IV/2013. Đại biểu sẽ có cơ hội gặp gỡ, thảo luận với các chuyên gia về Thalassemia, chuyên gia Nội tiết của Bệnh viện Bạch Mai và chuyên gia về Di truyền – Sinh học phân tử đến từ Bệnh viện trung ương Quân đội 103.

  • Tri ân những người sẻ chia sự sống

    Tôi gặp Phạm Thị Cẩm Hà, 24 tuổi, quê ở tỉnh Hải Dương, tại ký túc xá Trường ĐH Quy Nhơn -  nơi lưu trú của các thành viên Đoàn Hành trình đỏ trong thời gian dừng chân ở Bình Định. Hà là thành viên rất đặc biệt trong 100 tình nguyện viên khi cô đang mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh.Cẩm Hà (thứ 3 từ phải sang) bên các tình nguyện viên.18 tuổi, Hà phát hiện ra bệnh của mình sau một...

  • Phát động nhắn tin gây quỹ ủng hộ bệnh nhân tan máu bẩm sinh

    Trong Lễ xuất quân của Hành trình đỏ - Hành trình hiến máu xuyên Việt vừa diễn ra tại Cà Mau, BTC đã chính thức mở tổng đài tin nhắn gây quỹ ủng hộ bệnh nhân tan máu bẩm sinh (thalassemia). Mỗi tin nhắn TMBS gửi 1403 sẽ ủng hộ 6.000 đồng cho bệnh nhân thalassemia có hoàn cảnh khó ...

  •  Hành Trình Đỏ cùng “ Em vẽ ước mơ” tại ĐắkLak

    Chiều ngày 27/6 Ban điều phối Hành Trình Đỏ Đăk Lăk phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Tỉnh ĐăkLăk tổ chức chương trình “ Em vẽ ước mơ” cho các bệnh nhi đang điều trị bệnh Thalassemia. Chương trình có sự tham gia của các điều phối viên, tình nguyện viên Hành Trình Đỏ đến từ Trường Đại học Tây Nguyên, các Trường THPT Lê Qúy Đôn, Nơ Trang Long – TP. Buôn Ma Thuột với mong muốn mang...

  • Hành Trình Đỏ ra quân tuyên truyền tại TP Cần Thơ

    (hanhtrinhdo.vn)- Tiếp tục chuỗi ngày tuyên truyền vận động hiến máu của Hành trình Đỏ, sáng ngày hôm nay ngày 8/7, các chiến sỹ hành trình đỏ tiếp tục chuyến đi tuyên truyền vận động thứ hai của mình tại Cần ThơCác bạn trẻ đã sẵn sàng cho cuộc đổ bộ đầu tiên tại Cần ThơVẫn là không khí sôi nổi và những gương mặt nhiệt huyết thường thấy, hôm nay các bạn được dặn dò, rút kinh nghiệm chu đáo bởi...

  • Thông điệp: Hãy chung tay ủng hộ bệnh nhân Tan máu bẩm sinh

    Hưởng ứng chiến dịch “Những giọt máu hồng hè” - và chương trình “Hành trình đỏ” - lần I/2013, Trung ương Hội Chữ thập đỏ phối hợp với Viện Huyết học – TMTW và Hội Tan máu bẩm sinh VN phát động và tuyên truyền, quyên góp ủng hộ bệnh nhân tan máu bẩm sinh có hoàn cảnh khó khăn (thalassemia).

  • Tập huấn kỹ năng & kiến thức Thalassemia cho tình nguyện viên Hành Trình Đỏ

    Ngày 3/7, 100 tình nguyện viên Hành Trình Đỏ đã được tập huấn kỹ năng và kiến thức tuyên truyền Thalassemia với Ths. Bs Ngô Mạnh Quân, tại trung tâm thanh thiếu niên Miền nam

  • Thalassemia – Hành Trình Đỏ kết nối những niềm tin

    Cô gái Hoàng Thị Nghĩa ước mơ một ngày đứng trên bục giảng, con đường phía trước của em còn dài và gian nan. Con đường Hành Trình Đỏ mà những người như tôi, bạn đang và sẽ bước lên, còn phải đi, phải kết nối những niềm tin, phải tạo nên những điều kỳ diệu trong cuộc đời.Hành Trình Đỏ mong muốn kết nối những niềm tin, viết tiếp những ước mơ còn dang dở. Ảnh: Trần ChiếnGặp và nghe câu chuyện của...

  • “Hành Trình Đỏ góp phần đẩy lùi căn bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia)”

    Tan máu bẩm sinh hay còn gọi là Thalassemia là căn bệnh nguy hiểm về máu, thế giới chưa có thuốc điều trị. Tại Việt Nam hiện có hơn 5 triệu người mang gen bệnh, 20 nghìn người cần điều trị liên tục và hàng năm có gần 2000 trẻ ra đời mắc phải căn bệnh quái ác này. Song thực trạng này vẫn chưa được xã hội quan tâm 1 cách đúng mức.

  • Thalassemia và những ước mơ tuổi đôi mươi

    Lứa tuổi đôi mươi là quãng thời gian đẹp nhất của đời người bởi khi ấy mỗi con người tràn đầy nhiệt huyết, tình yêu, sức khỏe, sức trẻ và ấp ủ trong mình nhiều ước mơ, hoài bão lớn. Thế nhưng, trong cuộc sống vẫn có những ước mơ bị bỏ ngỏ, bị chắn đường, bị chuyển hướng vì những căn bệnh bẩm sinh trong đó có những chàng trai, cô gái bị bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

  • Thalasemia – Chuyện những người thắp niềm tin cho đời

    (Hanhtrinhdo.vn) Họ - những người bệnh tan máu bẩm sinh, họ đều có ước mơ, có người đã thực hiện được, có người đang thực hiện và còn nhiều lắm những người đang hy họng sẽ thực hiện được trong một tương lai gần. Tất cả họ đều muốn được sống như bao người bình thường khác, như tôi và bạn.Sinh ra nơi đất tổ linh thiêng Vĩnh Phúc, Hà Quang Nga lớn lên trrong gia đình có 2 chị em. Khác  với...

  • Cận cảnh đời sống những người phải truyền máu suốt đời

    Những khuôn mặt nhỏ bé đang dần biến dạng, trán dô, mũi tẹt, răng vẩu.. Đó là hình ảnh đáng thương của hầu hết bệnh nhi Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Viện Huyết học và Truyền máu TW. Theo các bác sĩ, nếu không được truyền máu và thải sắt, người bệnh sẽ không sống quá 10 nămNhững khuôn mặt nhỏ bé đang dần biến dạng, trán dô, mũi tẹt, răng vẩu.. Đó là hình ảnh đáng thương của...

  • Thalassemia - Chúng tôi có quyền được sống và ước mơ như người bình thường!

    Phát hiện bệnh từ khi mới 3 tuổi, điều trị Thalassemia 26 năm liên tục tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương ….. nhưng người ta lại thấy ở cô gái sự tự tin, xinh đẹp, duyên dáng và luôn tươi cười. Không một ai biết sau vẻ ngoài thu hút của mình

  • Hơn 5 triệu người mang gen bệnh Thalassemia

    halassemia là bệnh thiếu máu do tan máu, di truyền, ước tính có khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh. Căn bệnh này có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nhưng hiện nay chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh mà chủ yếu là điều trị triệu chứng, thậm chí là điều trị suốt đời. Do đó, bệnh nhân Thalassemia là gánh nặng cho gia đình, xã hội.

  • Bệnh nhân mắc Thalassemia cần được tư vấn hôn nhân

    Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền có tỷ lệ gặp cao nhất trong các nhóm bệnh di truyền bẩm sinh.

  • Khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh

    Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh thiếu máu do tan máu, di truyền, hiện chưa có phương pháp điều trị.

  • Bệnh tan máu bẩm sinh: Căn bệnh làm giảm chất lượng dân số

    Sáng nay (4/5), viện Huyết học truyền máu Trung ương vừa tổ chức mít tinh hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới.

  • Thông điệp Ngày thalassemia 08/05/2013

    Video và thông điệp hưởng ứng ngày Thalassemia 08/05/2013.

  • Việt nam- Hưởng ứng Ngày thalassemia thế giới

    Ngày 8.5 hằng năm được Liên đoàn Thalassemia thế giới (Thalassemia International Federation) chọn làm Ngày thalassemia thế giới, với sự nhất trí và ủng hộ của nhiều tổ chức như Tổ chức Y tế thế giới, Hội huyết học Châu Âu và nhiều hiệp hội thành viên trên thế giới. Được biết, chuẩn bị cho ngày 8.5, Hội tan máu Bẩm sinh Việt Nam, Viện Huyết học – Truyền máu TW và một số bệnh viện khác đã...

  • Hội thảo phổ biến kiến thức cho bệnh nhân thalassemia

    Liên tục chương trình hưởng ứng ngày thalassemia thế giới (8/5/2013), và Hội nghị thalassemia toàn quốc lần thứ I, chiều nay 4/5/2013 một gala về chuyên đề phổ biến kiến thức cho bệnh nhân thalassemia lại tiếp tục được triển khai, có thể nói đây là một trong những nội dung vô cùng quan trọng, bởi những nội dung về thalasemia như điều trị, chăm sóc và quản lý bệnh nhân thalassemia đã được...

Xem thêm
Người mẹ bất hạnh
Nhân vật

Chị Hường có hai con bị tan máu bẩm sinh thể nặng, chồng mắc bệnh thần kinh, không còn khả năng lao động. Bệnh của hai đứa trẻ đang tiến triển xấu, nếu không có tiền phẫu thuật cắt lách và điều trị thải sắt thì mạng sống rất mong manh.

Loading