Menu
  • Bệnh nhân Thalassemia, xin đừng bỏ cuộc!

    Không chỉ xuất phát từ mong muốn hỗ trợ, điều trị tốt cho bệnh nhân, hội thảo 'Cùng con đương đầu với Thalassemia' được tổ chức vào ngày 28/11 còn mang ý nghĩa nhân văn sâu sắc, là sự động viên tinh thần, sự chung tay của cộng đồng giúp người bệnh thalassemia đương đầu với bệnh tật, không bỏ cuộc trong điều trị.

  • “Cùng con đương đầu với Thalassemia”

    Là hội thảo về nâng cao nhận thức trong điều trị và chia sẻ kiến thức về bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh thalassemia) tới cộng đồng được tổ chức vào sáng nay 28/11 tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

  • Thư viện đặc biệt của trẻ yêu sách

    Dù chỉ có một giá sách với khoảng 200 cuốn nhưng vẫn được mọi người gọi là "thư viện”. Độc giả của thư viện đặc biệt này là những em nhỏ từ 4 - 12 tuổi, trên tay còn vướng víu mũi kim, dây truyền nhưng chúng có niềm yêu thích sách và truyện tranh như bao trẻ em khỏe mạnh khác...

  • Hàng trăm học sinh được tư vấn về bệnh Thalassemia

    Với mong muốn góp thêm một góc nhìn và những thông tin hữu ích đối với thế hệ thanh niên, các bạn trẻ trong độ tuổi tiền hôn nhân, chiều 26/10, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Trung tâm Dân số kế hoạch hóa gia đình quận Hoàn Kiếm – Hà Nội tổ chức buổi giao lưu tư vấn về bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) và chăm sóc sức khỏe giới tính, tiền hôn nhân cho hàng trăm học sinh trường THPT Trần Phú (quận Hoàn Kiếm, Hà Nội).

  • Những người phụ nữ “một cổ ba tròng”

    "Không ai đánh đàn bà, dù chỉ bằng một cành hoa” – đó là câu nói văn hoa thay cho lời bênh vực sự yếu đuối và cần được che chở của phụ nữ. Từ xưa tới nay, người phụ nữ vốn mang nhiều thiệt thòi, hết gánh nặng phong kiến áp đặt lại trải qua muôn vàn khó khăn trong cuộc chiến không binh khí mang tên "bình đẳng giới”. Ấy vậy mà ngay giữa thời bình, khi mà cả xã hội đang vươn mình hòa nhập với thế giới thế kỷ 21, vẫn có những người phụ nữ phải chịu nhiều lớp áp lực nặng nề không biết bày tỏ cùng ai.

  • Nỗi bất hạnh của cậu bé nghèo mắc bệnh tan máu bẩm sinh

    Mẹ bỏ đi khi biết Anh Tú mắc phải căn bệnh phải truyền máu suốt đời - bệnh tan máu bẩm sinh. Để duy trì sự sống, hơn 7 năm qua, Tú thường xuyên phải theo bà đến bệnh viện để truyền máu và thải sắt

  • Đến đây chúng tôi cảm thấy được tôn trọng

    Bạn Cẩm Hà đã từng tham dự Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực Châu Á – Thái Bình Dương năm 2012 và lần này, Cẩm Hà được gặp lại bạn Hannah – một bệnh nhân thalassemia người Malaysia

  • Giáo sư 'mách' cách phòng, phát hiện bệnh tan máu bẩm sinh

    Để tìm hiểu rõ hơn về căn bệnh này, phóng viên đã có cuộc trao đổi với GS.TS Nguyễn Anh Trí - Viện trường Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ tịch hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam

  • Đào tạo là mục tiêu lâu dài và ưu tiên đối với Thalassemia

    Đó là khẳng định của ông Panos Englezos – Chủ tịch Liên đoàn Thalassemia Thế giới tại Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2

  • Làn gió mới cho vấn đề thalassemia tại Việt Nam

    Đó là khẳng định của GS.TS Nguyễn Viết Tiến – Thứ trưởng Bộ Y tế tại lễ khai mạc Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2 vừa diễn ra tối 26/9/2015 tại Hà Nội

  • Những người cả đời phải sống nhờ truyền máu

    Nếu không có máu để truyền, những bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) sẽ chết bởi tình trạng thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể

  • Chủ động xét nghiệm gen Thalassemia để phòng bệnh cho chính con mình

    Thực tế nước ta nằm trong khu vực bệnh Thalassemia chiếm tỷ lệ cao trên thế giới (bao gồm khu vực Nam Âu, Bắc Phi, Nam Á, Đông Nam Á...)

  • Bệnh tan máu bẩm sinh đe dọa tính mạng 10 triệu người Việt

    GS.TS Nguyễn Anh Trí – Chủ tịch Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam cảnh báo như vậy bên lề Hội nghị Khoa học về bệnh tan máu bẩm sinh chiều 24.9

  • Món quà ý nghĩa dành tặng bệnh nhân Tan máu bẩm sinh trước thềm năm học mới

    Món quà ý nghĩa dành tặng bệnh nhân Tan máu bẩm sinh trước thềm năm học mới

  • Bản tin 115 số 154: Bệnh tan máu bẩm sinh như “bom” nổ ở Việt Nam

    Khoảng 10 triệu người Việt Nam mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Căn bệnh này gây ra hậu quả kinh tế - xã hội nặng nề, dẫn đến thoái hóa nòi giống người Việt. Để tìm hiểu rõ hơn về thực tế bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt nam, phóng viên bản tin 115 có bài ghi nhận tại bệnh viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

  • Cơ hội cho Bệnh nhân/người nhà bệnh nhân và những người quan tâm đến bệnh tan máu bẩm sinh được gặp và nghe tư vấn trực tiếp từ chuyên gia hàng đầu thế giới - tại Hà Nội - tháng 9 năm 2015.

  • Rộn ràng ngày hội hiến máu Giọt hồng tri ân và Hội quân Hành trình đỏ 2015

    Là một sự kiện thường niên, năm 2015 là năm thứ 3 Ngày hội hiến máu Giọt hồng tri ân và Hội quân Hành trình đỏ được tổ chức. Năm nay, hoạt động này có sự phối hợp tổ chức giữa Viện Huyết học truyền máu Trung Ương chủ trì phối hợp và Trung tâm Tin tức VTV24

  • Gặp bệnh nhân Thalassemia nhận hơn 1.000 đ/v máu tại Hành trình Đỏ

    Sáng nay 11/7/2015, Đoàn Hành trình Đỏ khu vực phía Bắc chính thức lên đường đến với mảnh đất Vĩnh Phúc, để chuẩn bị làm lễ xuất quân chinh phục 9 tỉnh/thành phía Bắc

  • Những ước mơ chưa kịp lớn

    Đó là câu chuyện về cuộc sống của một bệnh nhân Tan máu bẩm sinh Hồng Thị Bé Hai – cô gái đã 26 năm chung sống với căn bệnh tan máu bẩm sinh.

Xem thêm
Loading