Đến đây chúng tôi cảm thấy được tôn trọng

Bạn Cẩm Hà đã từng tham dự Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực Châu Á – Thái Bình Dương năm 2012 và lần này, Cẩm Hà được gặp lại bạn Hannah – một bệnh nhân thalassemia người Malaysia

Giáo sư 'mách' cách phòng, phát hiện bệnh tan máu bẩm sinh

Để tìm hiểu rõ hơn về căn bệnh này, phóng viên đã có cuộc trao đổi với GS.TS Nguyễn Anh Trí - Viện trường Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ tịch hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam

Đào tạo là mục tiêu lâu dài và ưu tiên đối với Thalassemia

Đó là khẳng định của ông Panos Englezos – Chủ tịch Liên đoàn Thalassemia Thế giới tại Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2

Làn gió mới cho vấn đề thalassemia tại Việt Nam

Đó là khẳng định của GS.TS Nguyễn Viết Tiến – Thứ trưởng Bộ Y tế tại lễ khai mạc Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2 vừa diễn ra tối 26/9/2015 tại Hà Nội

Những người cả đời phải sống nhờ truyền máu

Nếu không có máu để truyền, những bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) sẽ chết bởi tình trạng thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể

Chủ động xét nghiệm gen Thalassemia để phòng bệnh cho chính con mình

Thực tế nước ta nằm trong khu vực bệnh Thalassemia chiếm tỷ lệ cao trên thế giới (bao gồm khu vực Nam Âu, Bắc Phi, Nam Á, Đông Nam Á...)

Bệnh tan máu bẩm sinh đe dọa tính mạng 10 triệu người Việt

GS.TS Nguyễn Anh Trí – Chủ tịch Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam cảnh báo như vậy bên lề Hội nghị Khoa học về bệnh tan máu bẩm sinh chiều 24.9

Món quà ý nghĩa dành tặng bệnh nhân Tan máu bẩm sinh trước thềm năm học mới

Món quà ý nghĩa dành tặng bệnh nhân Tan máu bẩm sinh trước thềm năm học mới

Bản tin 115 số 154: Bệnh tan máu bẩm sinh như “bom” nổ ở Việt Nam

Khoảng 10 triệu người Việt Nam mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Căn bệnh này gây ra hậu quả kinh tế - xã hội nặng nề, dẫn đến thoái hóa nòi giống người Việt. Để tìm hiểu rõ hơn về thực tế bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt nam, phóng viên bản tin 115 có bài ghi nhận tại bệnh viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

"CƠ HỘI VÀNG" CHO BỆNH NHÂN VÀ NGƯỜI NHÀ BỆNH NHÂN

Cơ hội cho Bệnh nhân/người nhà bệnh nhân và những người quan tâm đến bệnh tan máu bẩm sinh được gặp và nghe tư vấn trực tiếp từ chuyên gia hàng đầu thế giới - tại Hà Nội - tháng 9 năm 2015.

Rộn ràng ngày hội hiến máu Giọt hồng tri ân và Hội quân Hành trình đỏ 2015

Là một sự kiện thường niên, năm 2015 là năm thứ 3 Ngày hội hiến máu Giọt hồng tri ân và Hội quân Hành trình đỏ được tổ chức. Năm nay, hoạt động này có sự phối hợp tổ chức giữa Viện Huyết học truyền máu Trung Ương chủ trì phối hợp và Trung tâm Tin tức VTV24

Gặp bệnh nhân Thalassemia nhận hơn 1.000 đ/v máu tại Hành trình Đỏ

Sáng nay 11/7/2015, Đoàn Hành trình Đỏ khu vực phía Bắc chính thức lên đường đến với mảnh đất Vĩnh Phúc, để chuẩn bị làm lễ xuất quân chinh phục 9 tỉnh/thành phía Bắc

Những ước mơ chưa kịp lớn

Đó là câu chuyện về cuộc sống của một bệnh nhân Tan máu bẩm sinh Hồng Thị Bé Hai – cô gái đã 26 năm chung sống với căn bệnh tan máu bẩm sinh.

Trung tâm Thalassemia tiếp nối niềm tự hào từ TIF

Thông báo số 2: Hội nghị khoa học về Thalassemia toàn quốc và khu vực châu Á - Thái Bình Dương

Được sự đồng ý của Bộ Y tế tại công văn số 1508/BYT - QT ngày 10 tháng 3 năm 2015 về việc cho phép tổ chức Hội nghị, Viện Huyết học - Truyền máu TW phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức Hội nghị khoa học về Thalassemia toàn quốc và phối hợp với Liên đoàn Thalassemia thế giới đăng cai tổ chức hội nghị khoa học về Thalassemia khu vực Châu Á - Thái Bình Dương tại Hà Nội, Việt Nam.

Thalassemia – Hành trình tìm người tiếp lửa

Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người dân mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia), 20.000 bệnh nhân cần được điều trị, hơn 2.000 trẻ mới sinh bị bệnh mỗi năm - đó là những con số đáng báo động về sự ảnh hưởng của bệnh đến giống nòi dân tộc. Tuy nhiên, số lượng bác sĩ, cán bộ dân số, người làm công tác xã hội quan tâm và đồng hành trong chặng đường phòng chống bệnh vẫn còn hạn chế. Thalassemia đang thực sự là vấn đề bức thiết của toàn xã hội.

TRUNG TÂM THALASSEMIA TIẾP NỐI NIỀM TỰ HÀO TỪ TIF

Chúng tôi vô cùng vui mừng thông báo Liên đoàn Thalassemia thế giới ﴾TIF) vừa được trao tặng giải thưởng tưởng niệm Bác sĩ Lee Jong-Wook vì những đóng góp to lớn trên toàn cầu trong lĩnh vực sức khỏe cộng đồng. Lễ trao giải đã được tổ chức tại Hội nghị Y tế thế giới lần thứ 68, ngày 21 tháng 5 năm 2015, tại Geneva.

Phòng ngừa bệnh Tan máu bẩm sinh

Hơn 10 triệu bệnh nhân mang gen bệnh Thalassemia

Chúng tôi vô cùng hoang mang, buồn vì thân phận mình khi mắc phải thalassemia

Ngày 8/5, tại Hà Nội, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5) và Hội thảo phổ biến kiến thức về Thalassemia