Menu
  • Số phận nghiệt ngã của những đứa trẻ bị tan máu bẩm sinh

    Trên 20 tuổi mà chỉ nặng 19kg, cao 110cm, trán dô, mũi tẹt, lách to, xơ gan, đái tháo đường, tuổi thọ thấp… là do biến chứng của bệnh tan máu bẩm sinh quái ác. Việt Nam có nguy cơ cao với khoảng hơn 5 triệu người mang gene bệnh này

  • Những bệnh nhân cả đời phải truyền máu

    Khi mới sinh ra, những em bé mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) trông có vẻ bình thường nhưng sau đó dần biếng ăn, mệt mỏi và chậm lớn. Nếu không chữa trị, lá lách, gan và tim sẽ sưng to…đe dọa tính mạng trẻ

  • Lịch chi tiết Hội thảo Thalassemia tháng 05/2013

    Lịch chương trình chi tiết Hội thảo Thalassemia toàn quốc lần I diễn ra trong 02 ngày: 03/05/2013 và 04/05/2013

  • Hội thảo Thalassemia 04/05/2013

    Nhân ngày Thalassemia thế giới, hội tan máu bẩm sinh Việt Nam phối hợp cùng các cơ quan, tổ chức hội thảo toàn quốc lần I về Thalassemia ngày 03 và 04/05/2013

  • Cuộc thi “Cảm xúc Xuân hồng”

    Bạn đã tham gia Lễ hội Xuân Hồng 2013, bạn là tình nguyện viên, bạn bệnh nhân, hay bạn là người quan tâm đến chương trình Lễ hội Xuân Hồng... hãy tham gia cuộc thi này để thể hiện cảm xúc của mình!

  • Noel yêu thương đến với bệnh nhân Thalassemia

    Chiều ngày 22/12/2012 nhóm H&T của Khoa Đào tạo Quốc tế Trường Đại học Thương mại đã phối hợp với Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chương trình “Noel yêu thương” dành cho bệnh nhân Thalassemia

  • Đáp ứng nhu cầu tìm hiểu về bệnh, cách phòng bệnh và các biến chứng của bệnh thalassemia, Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội thalassemia Việt Nam tổ chức Hội thảo phổ biến kiến thức về bệnh Thalassemia cho bệnh nhân, người nhà bệnh nhân và những cá nhân, tập thể có quan tâm. ·        Thời gian: 15h00 – 17h00 ngày 12/10/2012 (thứ...

  • Hội thảo phổ biến kiến thức Thalassemia

    Hội thảo phổ biến những kiến thức cơ bản, cập nhật về quản lý, chăm sóc và điều trị bệnh nhân Thalassemia khu vực phía Bắc.

  • Hội thảo phổ biến kiến thức bệnh Thalassemia, 9-9-2012

    Ngày 9/9/2012, tại Hà Nội, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã tổ chức Hội thảo phổ biến kiến thức Thalassemia dành cho đối tượng học sinh, sinh viên

  • Tư vấn miễn phí về bệnh Thalassemia

    "Hội Thalassemia Việt Nam" và "Đơn vị điều trị Thalassemia - Viện HHTMTW" tổ chức tư vấn trực tiếp miễn phí về bệnh Thalassemia cho tất cả mọi người có nhu cầu

  • THÔNG BÁO: Tổ chức hội thảo bệnh Thalassemia 8/5/2012

    Tổ chức Hội thảo bệnh Thalassemia, lần thứ nhất, ngày 8/5/2012, để góp phần giúp người bệnh hiểu hơn về căn bệnh Thalassemia và cập nhật những phương pháp chăm sóc và điều trị bệnh.

  • Hội nghị Châu Á Thái Bình Dương về bệnh huyết sắc tố lần thứ nhất

    Thời gian: từ ngày 03 đến ngày 05/11/2011. Địa điểm: Bangkok, Thái Lan Đơn vị tổ chức: Liên đoàn Thalassaemia Quốc Tế phối hợp với Quỹ Thalassaemia của Thái Lan, Đại học Mahidol, Thái Lan, và Bộ Y tế Thái Lan. WHO-WPRO SEARO và Văn phòng khu vực

Người mẹ bất hạnh
Nhân vật

Chị Hường có hai con bị tan máu bẩm sinh thể nặng, chồng mắc bệnh thần kinh, không còn khả năng lao động. Bệnh của hai đứa trẻ đang tiến triển xấu, nếu không có tiền phẫu thuật cắt lách và điều trị thải sắt thì mạng sống rất mong manh.

Loading