Chiều
nay, 10/3/2011, Hội Thalassemia Việt Nam đã tổ chức họp Ban chấp hành
của Hội nhằm tổng kết hoạt động trong thời gian qua và bàn phương hướng
nhiệm vụ trong thời gian tới.
Hội Tan máu bẩm sinh Việt nam đã được Bộ Nội vụ ký quyết định thành lập
số 1312/QĐ-BNV ngày 11/11/2010, có tên giao dịch quốc tế là Vietnam
Thalassemia Association, viết tắt là ViTa, đã đi vào hoạt động được một
thời gian, trong đó nổi bật nhất là việc tổ chức Đại hội toàn quốc lần
thứ nhất vào ngày 11/2/2011 vừa qua.
Tuy nhiên để Hội Thalassemia đi vào hoạt động được một cách tốt đẹp, thì còn nhiều vấn đề cần được triển khai trong thời gian tới.Tại cuộc họp chiều nay, Ban chấp hành Hội đã giải quyết được một số vấn đề quan trọng như: Thống nhất tên miền của Website và sẽ đưa vào hoạt động trong tháng tới, vấn đề thẻ Hội viên, gây quỹ để hoạt động… đặc biệt là tập trung tháo gỡ những vướng mắc trong vấn để Bảo hiểm y tế để bệnh nhân có điều kiện khám chữa bệnh.
Cũng tại cuộc họp PGS.TS.Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch hội cũng đã lập ra các
tiểu ban giúp việc cho Hội như tiểu ban Chuyên môn, tiểu ban Tài chính,
tiểu ban Xã hội… nhằm tập trung giải quyết nhiều vấn đề với phương châm
đưa Hội ngày một phát triển đi lên.
Với những vấn đề được đưa ra tại cuộc họp, chúng ta tin tưởng rằng Hội
Tan máu bẩm sinh sẽ góp phần không nhỏ trong tập hợp kết nối những người
bệnh lại với nhau thành một gia đình và giúp đỡ nhau trong việc điều
trị căn bệnh này.
Theo thống kê, hiện tại ở Việt Nam có khoảng gần 6 triệu người mắc bệnh Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh), chính vì vậy việc thành lập và đưa Hội phát triển là vấn đề hết sức quan trọng, cần thiết và là niềm mong mỏi của hàng triệu người bệnh trên toàn quốc.
